各位大同行小同行你们好，今天分享的文献是ACS NANO上的一篇文章，冷暴露疗法与一氧化氮（Nitric Oxide,NO）气体疗法联合放疗（Radiotherapy,RT）对乳腺癌的治疗效果研究，Cold Exposure Therapy Sensitizes Nanodrug-Mediated Radioimmunotherapy for Breast Cancer。
文章首先介绍了冷暴露疗法通过激活棕色脂肪组织（Brown Adipose Tissue,BAT）产热，迅速诱导肿瘤饥饿，探索了CE与传统疗法（如RT）联合使用的抗肿瘤机制。接着，研究人员构建了一种载有NO前药S-亚硝基-N-乙酰青霉素胺（SNAP）的脂质体（SL），在肿瘤区域内谷胱甘肽（GSH）的作用下释放NO，与RT产生的超氧阴离子反应生成具有强氧化性的过氧亚硝酸盐（ONOO−），诱导细胞死亡。
此外，小鼠在4°C的CE环境下，CE介导的BAT产热诱导肿瘤饥饿，降低了肿瘤内的ATP和GSH含量，改善了缺氧微环境，减少了骨髓源抑制细胞（MDSCs）。这些发现揭示了CE、NO气体疗法和RT的协同作用可能具有高效的抗癌效果，为个性化癌症治疗提供了可能性。
总结：
• 冷暴露疗法（CE）通过激活棕色脂肪组织（BAT）产热，迅速诱导肿瘤饥饿，与放疗（RT）和一氧化氮（NO）气体疗法联合使用，可增强肿瘤对RT的敏感性，并促进肿瘤的放射免疫疗法。
• 研究人员构建了一种载有NO前药SNAP的脂质体（SL），在肿瘤区域内GSH的作用下释放NO，与RT产生的超氧阴离子反应生成过氧亚硝酸盐（ONOO−），诱导细胞死亡，同时CE改善了肿瘤的缺氧微环境，降低了MDSCs，激活了全身抗肿瘤免疫。
• 该研究显示，CE、NO气体疗法和RT的联合治疗策略在抑制原发性肿瘤的同时，也能抑制远处肿瘤的生长，增强了抗肿瘤免疫反应，为癌症的个性化治疗提供了新的治疗途径。
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