8.13周二，吃药的第3个月赶在还差一天药的时候去医院复查了，每次一月一复查日都很揪心。可能还是害怕吧，去医院前一晚，通常都是没睡好，醒来反反复复，闹钟6点一响都没有墨迹就直接起床、洗漱，做早饭，收集去医院带去的样本7点半不到，坐车去同济。去了N次医院了，一切应该需要的检查都是那么轻车熟路，只是因为公司近期不按正常休息日休息，导致第一次复查遇到挂不上号需要临时去加号的情况，但意外的被护士告知我要加号的医生停诊（也就是今日不坐诊）了，9点半进去加号，看着2个从未看过的医生让护士帮我做了个推荐，随机挂了一个专家医号。等待检验结果是漫长的，意外的是今天可能是周二的工作日，出结果特别快。因为是临时加号所以周二到我拿结果看医生的时候，已经近12点了，也是第一次复查弄到这么晚才弄完。医生看到我的检查结果的时候，很欣慰的给我说，这次复查结果比我之前的好多了，然后拿着我的化验单很耐心的给我讲解，趋于有个指标已经是正常的，还有个红细胞200多，对比上次也是在下降，所以让我继续还是再吃现在的药，但也给我开了个新的化验的单子，有惊喜也有新的顾虑。总觉得没有做穿刺，还是心里不定，因为上次复查的医生就是因为红细胞太多，所以才给我换了药，虽然这次复查新的医生说继续吃药，但若红细胞还是多，估计还得肾穿。可能这个新的医生看我指标还不错，就一直叮嘱我，后面不论是不是好了，还是得继续遵循少油少盐，低蛋白饮食（感觉这可能是永久的宿命了，不能像正常人的饮食了[笑哭]）。出诊室后，一起同行的小伙伴说终于你不用住院了，这回你可以放心了。可我内心也说不出来的心情，因为还得继续吃药、复查啊，红细胞到底最后能不能彻底降下来真的是个谜，因为感觉太顽固了[捂脸哭][捂脸哭][捂脸哭]，心里没有底。上次问过复诊几次的医生了，如果只有红细胞这一项还是多的话，还得做肾穿，今天这个医生只是对我的病情可能没有那么了解？心里没有答案。总之这个病很麻烦，拿了一堆药，继续开启第4个月了……想想挺可怕的，不知道后面还要吃几个月的药，以及会不会一直需要终身服药？其实对于现在会不会被异性害怕我生病这个事，我没有这么害怕了，或许这几个月想了很多了，了解这个慢性病的知识也逐渐多了起来，再加上自己目前也不是那么严重，也在积极的看医生，即使被嫌弃只能说明不合适，每个人都会生病，每个人的人生都会充满了意外，或许也是一个过滤器，筛选出不适合的人。本来打算周二那天就记录下去医生的琐事，但下午去完医院，又赶着下午去上班，下班又加了会班，后面几天下班后，事情也挺多的，就今天休息写完。明天周日，又是被公司打乱了节奏，8点上班，晚上早点睡吧，希望我们都是被生活、工作眷顾的人，做自己闪闪发亮的小星星✨，晚安💤

评论：
巴扎黑: 加油