各位大同行小同行你们好，今天分享的文献是天津医科大学在ACS Nano发表的一篇文章，Macrocyclic-Albumin Conjugates for Precise Delivery of Radionuclides and Anticancer Drugs to Tumors
这篇文章介绍了一种新型的大环-白蛋白偶联物（Macrocyclic-Albumin Conjugates, MAC），它能够精确地将放射性核素和抗癌药物递送至肿瘤组织。这种偶联物通过将多个大环宿主（磺酸基偶氮杯[4]芳烃，SAC4A）与白蛋白分子结合，利用主客体相互作用实现抗癌药物的精确装载和肿瘤特异性的位点标记放射性核素。MAC在低氧条件下能降解，从而在到达肿瘤组织后释放装载的药物。通过精确装载和靶向递送放射性核素和抗癌药物，MAC在乳腺癌细胞（4T1）荷载的小鼠中实现了高效的癌症诊断和联合放射-化疗。
创新点：
利用大环分子SAC4A与白蛋白的结合，实现了抗癌药物的精确装载和控制释放。
SAC4A能在低氧条件下响应，通过生物还原酶的作用降解，导致抗癌药物的释放，提高了药物在肿瘤组织中的局部浓度。
MAC的设计允许位点特异性标记放射性核素，增强了癌症诊断的效率和精确性。
在乳腺癌细胞荷载的小鼠模型中，MAC展现了优异的癌症诊断能力和联合放射-化疗效果，为有效的组合放射-化疗提供了一个有前景的平台
