各位大同行小同行你们好，今天分享的文章是发表在ACS Materials Letters的一篇文章，Sequentially Dual-Targeted Molecular Theranostic Probe for Radionuclide and AntiHypoxic Activatable Photodynamic Therapy of Cancer，用于癌症放射性核素和抗缺氧激活光动力治疗的序贯双靶点分子治疗诊断探针
这篇论文详细描述了一种新型的序贯双靶向分子治疗诊断探针（177Lu-P-M），它结合了靶向放射性核素治疗（TRT）和抗低氧激活的光动力治疗（PDT），用于前列腺癌的治疗。这项研究的动机是解决前列腺癌治疗中的一些挑战，特别是对于晚期和去势抵抗性前列腺癌（CRPC）或转移性CRPC（mCRPC）的治疗，这些疾病通常在诊断时已经处于晚期，并且治疗选择有限。
研究团队首先指出，尽管TRT是一种有前景的治疗方式，但它存在一些限制，包括对放射核素剂量的严格限制，以及肿瘤微环境的低氧条件，这些都可能限制治疗效果。为了克服这些限制，研究者们设计了一种新型的探针，它能够特异性地靶向前列腺癌细胞上的前列腺特异性膜抗原（PSMA），并且能够在单胺氧化酶A（MAO-A）的作用下激活，产生荧光和光声信号，同时生成超氧阴离子（O2•−），从而在低氧条件下也能有效地进行PDT。
在论文的实验部分，研究者们详细描述了探针的合成和表征，以及在体外和体内模型中对其功能的评估。他们发现，177Lu-P-M探针在遇到MAO-A时能够被激活，产生显著的荧光和光声信号，并且在激光照射下能够产生O2•−。此外，探针的细胞摄取实验表明，它能够通过PSMA介导的方式有效地进入前列腺癌细胞，并且在MAO-A的激活下产生可激活的荧光和光声信号。
在治疗效果的评估中，研究者们发现，与单独的TRT或PDT相比，联合治疗能够在低氧条件下更有效地抑制肿瘤生长。这一发现表明，通过结合TRT和PDT，可以提高治疗效果，尤其是在传统的PDT效果受限的低氧肿瘤微环境中
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道可道非恒道也 名可名非恒名也: 嗯[呆] 看完了
